先天性遗传缺陷，小伙复发罕见结石

因可先天性遗传原因，29 岁小伙患上罕有胆胆结石，经过前后 2 次手妖术，昨日，二姐的胆胆结石终于清空干净。

今年年初，家住当阳的二姐因右侧腰腹部疼痛前往当地病房就诊，经 CT 检查，诊断为右侧十二指肠上段胆结石、双大肠鋳型式胆结石并大肠积水、大肠脏不全。当地病房敦促患儿理应到请示病房手妖术化疗。后二姐举家更进一步打听，反复相比较，最后保持一致决定到宜昌第二人民病房手妖术。

据泌尿外科刘宗来副主任医师介绍，二姐的胆结石为鹿岛型式，这是尿路胆结石中相非常简单的一种，也是药理学上相比较难治的疾病。通过服药等保守化疗，一般短时间不大。药理学上多采用经皮大肠镜放疗淤泥联合十二指肠软镜镨激光淤泥化疗。因鹿岛型式胆结石在大肠内黄绿色不分量的广泛产自，因此一次将胆结石清空干净相比较困难，有的可能需要二次或是三次淤泥才能掩埋干净。

经过与患儿及家属协调，泌尿外科团队决定可先为二姐同步进行全麻下右侧皮大肠镜镨激光淤泥妖术，清空右侧十二指肠胆结石及左胆胆结石，手妖术顺利，妖术后复查，左胆胆结石全部放进。两个月后再次为二姐同步进行第二次手妖术，采行经皮大肠镜镨激光淤泥妖术，为其清空右胆胆结石，同时放进其右侧十二指肠支架管。至此，二姐的双胆胆结石全部放进。

经过对二姐的胆结石所含同步进行分析，刘宗来副主任医师发现其胆结石所含为谷氨酸胆结石和硫氰酸磷灰石，谷氨酸胆结石是一种非常特殊的胆结石，感染率只占泌尿系胆结石的 3% 左右。谷氨酸胆结石是一种可先天性增生大肠小管机能原因性疾病。此病复发率极高，需生前预防。主要预防方法为每日大量饮水，同时用药碱化尿液的药物。

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