Nature: 让脂肪不积累，只产热？轻松肥胖症离我们越来越近

当我们漏出于有限的寒冷或在社会活动时，精子的紫色肝酵素小簇就开始消耗能量密度，2009年美国Joslin乳癌当中心和其他部门的研究课题人员注意到，这种有益的脂质基本上在青年人精子活跃，自那以来，科学家们长期以来借此通过更高这些酵素的热量来化疗糖尿病、乳癌和其他代谢哮喘。早先，通过对小鼠的研究课题，研究课题人员注意到了紫色肝酵素意想不到的生物学必需，在紫色或红色肝酵素的同一时间体当中应答该必需将强化酵素的产热并能，而不能催生酵素积攒脂质。特别篇文章刊出在《Nature Communications》上。

在先同一时间的研究课题当中注意到，某些促进紫色肝酵素激发的生物学频率也可能会激发无益的红色肝酵素，这是在强化紫色脂质活性方面的一个研究课题单打独斗，然而Joslin工作团队注意到的新必需可能会为这一单打独斗提供了解决方案。

这项研究课题始于一种叫作UCP1的亚基质，它位处酵素的能量密度举例线粒体上，被认为是应答紫色肝酵素的关键因素混合物。研究课题工作团队筛选了5,000多种哺乳动物亚基质，以定位可更高紫色脂质同一时间体酵素当中UCP1产量的因素，乙型肝炎注意到了两种亚基质，分别是FGF6和FGF9，它们是“成造血介素”堂兄弟的成员，可以为了让通气包括酵素胚胎发育和土壤在内的多种生物学流程。接下来，研究课题人员借此更高未萌芽小鼠紫色肝酵素当中这两种亚基质的程度，从而上升UCP1的产量，他们原以为这些酵素不会开始积攒脂质和其他水溶性，并发展为萌芽的紫色肝酵素，但令人吃惊的是，这种具体情况未曾发生。

为了揭示了导致这一发生意外结果的因素，研究课题人员逐步注意到了北岸发生的原子事件，最终导致了肝酵素当中UCP1的激发。这种更进一步北岸必需与他们过往所阐释的在这些酵素当中诱导UCP1的组态完全并不相同，是通过一种单一于脂质形成的组态发生的，涉及到FGF所蛋白3 (FGFR3)、同一时间列腺素E2以及孕酮所蛋白特别的α、FLII和FLII-LRRFIP1作为UCP1转录的通气复合物之间的相互起到。两种FGF亚基作为UCP1在肝酵素和同一时间肝酵素当中表达出来的理论上诱导剂，所受小鼠当中并不相同漏出程度的负面影响，FGF9是由寒冷焦虑的，而FGF6是由社会活动焦虑的。

FGF6和FGF9诱导UCP1在同一时间肝酵素当中的表达出来，与肝酵素的分化无关。

当研究课题人员继续分析人体脂质组织样本时，他们也察觉到了这种必需。在他们的结果当中，FGF9和FGFR3（FGF9和FGF6都应答的所蛋白亚基）的程度与人紫色和红色脂质当中很低的UCP1程度特别。来得惊人的是，人白脂质当中FGFR3的表达出来与人的体重指数（衡量糖尿病）和胰岛素对抗（可导致2M-乳癌的现状）呈负特别。这说明，如果必需应答这一必需，糖尿病、乳癌和特别代谢哮喘的患者没多久可能会从当中给与。

研究课题人员正与合作者催化经过优化的FGF亚基，以更高功效和容易递送。既然从未侦测了这一必需的起到组态，那么最终也有可能会通过靶向该必需的特定原子迭代来开发设计上升UCP1产量的药品。随着糖尿病成为流行病，研究课题人员期望对紫色脂质的研究课题必需有所为了让，在世界许多研究课题工作团队的功不可没下，离这个最终目标也将越来越近。

许多现代出处：Farnaz Shamsi, Ruidan Xue, et al. FGF6 and FGF9 regulate UCP1 expression independent of brown adipogenesis.Nature Communications. 10.1038/s41467-020-15055-9